金属锡中标准系列溶液比较定量检测方案(紫外分光光度)
来源： | 发表于：09-16 | 浏览次数：0
锡----苯芴酮比色法
苯芴酮比色法原理
试样经消化后，在弱酸性溶液中四价锡离子与苯芴酮形成微溶性橙红色络合物，在保护性胶体存在下与标准系列溶液比较定量。
试剂和材料
注：除特别注明外，本方法所使用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的三级水。
10.1试剂
10.1.1酒石酸（C4H4O6H2）。
10.1.2抗坏血酸（C5H8O6）。
10.1.3酚酞（C20H14O4）。
10.1.4氨水（NH4OH）。
10.1.5硫酸（H2SO4）。
10.1.6乙醇（C2H5OH）。
10.1.7甲醇（CH3OH）。
10.1.8苯芴酮（C19H12O5）。
10.1.9动物胶（明胶）。
10.2试剂配制
10.2.1酒石酸溶液（100g/L）：称取100g酒石酸溶于1L水中。
10.2.2抗坏血酸溶液（10.0g/L）：称取10.0g抗坏血酸溶于1L水，临用时配制。
10.2.3动物胶溶液（5.0g/L）：称取5.0g动物胶溶于1L水，临用时配制。
10.2.4氨溶液（1+1）：量取100mL氨水加入100mL水中，混匀。
10.2.5硫酸溶液（1+9）：量取10mL硫酸，搅拌下缓缓倒入90mL水中，混匀。
10.2.6苯芴酮溶液（0.1g/L）：称取0.01g（精确至0.001g）苯芴酮加少量甲醇及硫酸数滴溶解，以甲醇稀释至100mL。
10.2.7酚酞指示液（10.0g/L）：称取1.0g酚酞，用乙醇溶解至100mL。
10.3标准品
金属锡（Sn）标准品，纯度为99.99%或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。
10.4标准溶液的配制
10.4.1锡标准溶液（1.0mg/mL）：准确称取0.1g（精确至0.0001g）金属锡，置于小烧杯中，加入10mL硫酸，盖以表面皿，加热至锡完全溶解，移去表面皿，继续加热至发生浓白烟，冷却，慢慢加入50mL水，移人100mL容量瓶中，用硫酸溶液（1+9）多次洗涤烧杯，洗液并入容量瓶中，并稀释至刻度，混匀。
10.4.2锡标准使用液：吸取10.0mL锡标准溶液，置于100mL容量瓶中，以硫酸溶液（1+9）稀释至刻度，混匀。如此再次稀释至每毫升相当于10.0μg锡。
11仪器和设备
11.1紫外分光光度计
11.2电子天平：感量为0.1mg和1mg。
12分析步骤
12.1试样制备
12.1.1试样消化，同5.2.1。
12.1.2吸取1.00mL～5.00mL试样消化液和同量的试剂空白溶液，分别置于25mL比色管中。于试样消化液、试剂空白液中各加0.5mL酒石酸溶液（100g/L）及1滴酚酞指示液（100g/L），混匀，各加氨溶液（1+1）中和至淡红色，加3.0mL硫酸溶液（1+1）、1.0mL动物胶溶液（5.0g/L）及2.5mL抗坏血酸溶液（10.0g/L），再加水至25mL，混匀，再各加2.0ml。苯芴酮溶液（0.1g/L），混匀，放置1h后测量。
12.2标准曲线的制作
吸取0.00mL、0.20mL、0.40mL、0.60mL、0.80mL、1.00mL锡标准使用液（相当于0.00μg、2.00μg、4.00μg、6.00μg、8.00μg、10.00μg锡），分别置于25mL比色管中，各加0.5mL酒石酸溶液（100g/L）及1滴酚酞指示液（10.0g/L），混匀，各加氨溶液（1+1）中和至淡红色，加3.0mL硫酸溶液（1+9）、1.0mL动物胶溶液（5.0g/L）及2.5mL抗坏血酸溶液（10.0g/L），再加水至25mL，混匀，再各加2.0mL苯芴酮溶液，混匀，放置1h后测量。
用2cm比色杯于波长490nm处测吸光度，标准各点减去零管吸光值后，以标准系列溶液的浓度为横坐标，以吸光度为纵坐标，绘制标准曲线或计算直线回归方程。
12.3试样溶液的测定
用2cm比色杯以标准系列溶液零管调节零点，于波长490nm处分别对试剂空白溶液和试样溶液测定吸光度，所得吸光值与标准曲线比较或代入回归方程求出含量。
13分析结果的表述
试样中锡的含量按式进行计算：
式中：
X——试样中锡的含量，单位为毫克每千克或毫克每升（mg/kg或mg/L）；
m1——测定用试样消化液中锡的质量，单位为微克（μg）；
m2——试剂空白液中锡的质量，单位为微克（μg）；
V1——试样消化液的定容体积，单位为毫升（mL）；
m3——试样质量，单位为克（g）；
V2——测定用试样消化液的体积，单位为毫升（mL）。
计算结果保留两位有效数字。
14精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。
15其他
当取样量为1.0g，取消化液为5.0mL测定时，本方法定量限为20mg/kg。